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SGSG-016 局所進行子宮頸癌に対するCarboplatin + dose dense Paclitaxel併用療法(Dose dense TC療法)による術前および術後化学療法の臨床第II相試験
対象:病理組織学的に診断の確定した局所進行子宮頸癌患者Ib2、IIa2、IIb期(FIGO2008)
Primary Endpoint:2年無再発生存割合
Secondary Endpoint: 術前化学療法における奏効割合、病理学的完全奏効割合、 2年全生存割合、主要な有害事象の種類および発生割合、再発部位、治療完遂率
症例集積期間:2014年9月1日~2016年12月31日
目標登録症例数:50例
経過観察期間:2.5年
Primary Endpoint:2年無再発生存割合
Secondary Endpoint: 術前化学療法における奏効割合、病理学的完全奏効割合、 2年全生存割合、主要な有害事象の種類および発生割合、再発部位、治療完遂率
症例集積期間:2014年9月1日~2016年12月31日
目標登録症例数:50例
経過観察期間:2.5年